实盘配资网站排名上海药物所参与研发治疗男性勃起功能障碍新药上市，口服30分钟内可发挥作用

新民晚报记者今天从中国科学院上海药物研究所获悉，由该所沈敬山/蒋华良/朱维良团队、中国科学院新疆理化技术研究所阿吉艾克拜尔·艾萨团队和苏州旺山旺水生物医药股份有限公司等单位合作研发的1类新药昂伟达®（通用名：盐酸司美那非片；研发代号：TPN171）于本月8日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于男性勃起功能障碍（ED）的治疗。

昂伟达®作为一款具有全新化学结构的高活性、高选择性磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，临床疗效显著，安全性高，适用人群广泛，使用场景多元，具备成为同类最佳（Best-in-Class）药物的潜力，为ED患者提供了更好的选择。

上海药物所介绍，昂伟达®安全性优势突出，临床不良反应发生率低于同靶点已上市药物。III期临床试验表明，昂伟达®2.5、5、10 毫克剂量组头痛、消化不良等常见不良反应的发生率更低。昂伟达®对（副作用相关）其他亚型PDE的抑制作用弱，故而未见或很少发现与之相关的不良反应，如未发生视觉异常（PDE6相关）、背痛及肌肉痛（PDE11相关）等不良反应，潮红（PDE1相关）不良反应发生率更低。

据透露，昂伟达®起效快，口服30分钟内可发挥作用，可即需即用；药效持续时间长，半衰期为8至11小时，契合人们的作息规律。此外，昂伟达®与适量含酒精饮品同服时药效不受影响。昂伟达®适用人群广泛，老年人、轻中度肝损害以及轻中重度肾损害患者等特殊人群均可使用。

新民晚报记者获悉实盘配资网站排名，在此之前，TPN171（商品名：Onvita®）于2022年在乌兹别克斯坦获批上市，用于相同适应症。这是上海药物所2025年上市的第二款原研药。

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